OK
×
Actievoerder
Lis Mulder

ZaAvBo voor stichting ALS

Mijn naam is Lis, studente aan de Hogeschool van Utrecht. 

Voor mijn opleiding, Event Management ben ik uitgedaagd een event neer te zetten voor het goede doel. Ik heb ervoor gekozen om in deze corona periode een betaalde borrel te organiseren voor mijn vrienden op 1.5 meter afstand. 

1 juni 2020 zijn de terrassen weer geopend, helaas mag de horeca geen gelegenheid bieden om met meer dan 2 man uit een ander huishouden een borrel te drinken. Wel is het toegestaan om mensen thuis uit te nodigen. Dit mag gedaan worden onder de voorwaarde van de 1,5 meter afstand. Om deze reden wil ik voor mijn vrienden een betaalde borrel bij mij in de tuin organiseren waarbij het opgehaalde geld naar de stichting ALS gaat. 

Waarom de stichting ALS?

13 jaar geleden is mijn oma overleden aan ALS en dat betekent dat ik deze vreselijke ziekte van dichtbij heb moeten mee maken. Jaarlijks sterven er zo'n 500 mensen aan ALS omdat er simpelweg geen medicijn of therapie voor is. Mijn oma hield ook van een borrel maar omdat de ziekte alle spieren laat uitvallen was zij hiervoor al heel snel niet meer toe in staat. Om deze reden wil ik ter eerbertoon aan mijn oma een borrel drinken met mijn vrienden. 

Omdat ik hoop dat andere mensen deze ziekte niet mee hoeven te maken wil ik jullie vragen om geld te doneren naar Stichting ALS Nederland zodat er een medicijn of therapie op de markt gebracht kan worden. 

ALS Nederland (Stichting) logo 2

ALS Nederland (Stichting)

In Nederland lijden tussen de 1000 en 1500 patiënten aan de dodelijke spierziekte ALS (Amyotrofische Laterale Sclerose). Jaarlijks komen er zo'n 500 nieuwe ALS patiënten bij en sterven er ook zoveel. Er is geen medicijn en geen therapiedie de ziekte kan stoppen of genezen. De ziekte tast alle spieren aan, behalve de hartspier en het uitvallen van de ademhalingsspieren is de fatale factor. Dit gebeurt gemiddeld 3 jaar na de eerste verschijnselen. Hoewel er in Nederland jaarlijks meer mensen aan ALS overlijden dan aan AIDS is het een onbekende ziekte. Er wordt er maar weinig onderzoek naar verricht. Het duurt gemiddeld 16 maanden voordat de definitieve diagnose gesteld kan worden en de symptomen verergeren snel. Het inzetten van bepaalde voorzieningen en hulpmiddelen moet dus snel gebeuren. Het komt echter veel te vaak voor dat de aanvragen van voorzieningen en hulpmiddelen niet snel genoeg in behandeling worden genomen vanwege de onbekendheid met ALS van artsen en instellingen.

Meer informatie
dakje met Geef-logo
€ 445 opgehaald Het totaalbedrag wordt elke 10 minuten bijgewerkt. Heb je zojuist gedoneerd? Dan kan het kan zo zijn dat je donatie nog niet is opgeteld bij het totaalbedrag. Geen zorgen, het komt vanzelf goed!
222%
22

donaties

0

dagen te gaan

hart Doneer nu
De opbrengst van deze geefactie gaat naar het goede doel:
shield-iconshield-iconshield-iconshield-iconshield-icon

Delen

Deelnemen
×
Deelnemen aan deze geefactie
Aan wie wil je doneren?
×
Geen profielfoto
Lis Mulder

€ 445 opgehaald