Voor het eerst wordt een Europese Pallister Killian conferentie georganiseerd, in Italië. Natuurlijk willen we hier graag naartoe met zoveel mogelijk Nederlandse gezinnetjes.
We kennen in Nederland 12 kinderen met dit zeldzame syndroom. De informatie die je krijgt en de ontmoetingen die plaatsvinden tijdens zo'n conferentie zijn enorm belangrijk. Ook komt een arts uit Amerika over, dr. Ian Krantz, hij doet onderzoek naar het syndroom.
Voor een tegemoetkoming in de reis- en verblijfskosten willen we graag geld inzamelen.