Help Jayme in zijn strijd tegen SMA-1

Geef Jayme een kans op behandeling.Enkele maanden geleden startte de actie om geld in te zamelen voor de behandeling van kleine Jayme met de zeldzame spierziekte Spinale Musculaire Atrofie (SMA) type 1. Wat zijn we ontzettend dankbaar voor iedereen die Team Jayme steunt en alle donaties die we hebben mogen ontvangen van heel veel lieve mensen. Ondanks het behalen van het enorme bedrag van 1,9 miljoen voor het benodigde medicijn Zolgensma zijn we er helaas nog niet!

Jayme kan niet in Nederland behandeld worden. Om Jayme zo snel mogelijk te behandelen moeten we uitwijken naar een ander land in Europa. Dat brengt extra kosten met zich mee voor invoerrechten van het medicijn, de behandeling die drie maanden duurt en de medische reiskosten.

Kortom, Team Jayme is een heel eind op weg, maar is er helaas nog niet. Laten we samen zorgen dat deze hele actie niet voor niets is geweest en Jayme alsnog de behandeling krijgt die hij verdient!