Geld inzamelen voor onderzoek tbv behandeling spierziekte FSHD
×
Anonymous
€ 20
05-10-2023
Anonymous
€ 95
16-09-2023
Anonymous
€ 25
12-09-2023
Anonymous
€ 50
07-09-2023
Anonymous
€ 15
06-09-2023
Anonymous
€ 40
03-09-2023
Anonymous
€ 50
03-09-2023
Anonymous
€ 25
03-09-2023
1
…
2
…
3
The campaigners have not yet published any updates.
FSHD Stichting
Steun ons in het financieren van onderzoek en meer aandacht voor FSHD.
FSHD (Facio Scapulo Humerale Spierdystrofie) is een zeldzame en erfelijke spierziekte. Door een genetisch defect wordt het eiwit DUX4 aangemaakt, wat de skeletspieren aantast. Er is helaas nog geen geneeswijze voor FSHD. Daarom is onderzoek naar deze ziekte zo belangrijk. FSHD is een van de meest voorkomende erfelijke spierziekten ter wereld.
More information Ask the campaigner a question
€ 770 collectedThe total amount is updated every 10 minutes. Did you just donate? It's possible that your donation hasn't been counted yet. Don't worry, it will be fine!
308%
19
donations
0
days left
Donate now 
Share
